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    Gibco胎牛血清(南美)10270-106

    Gibco胎牛血清(南美)10270-106 科研實驗用胎牛血清本品采集產前胎牛,3次0.1μm過濾,內毒素低(≤10Eμ/ml),其有促細胞生長繁殖活性。
    細胞生長(快)曲線峰值 1.4 X 106
    細胞倍增時間(短) ≤17小時
    細胞克隆率(高) ≥80%
    適合:細胞株的保藏及組織器官培養

    • 產品型號:
    • 廠商性質:經銷商
    • 更新時間:2018-09-18
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    詳細介紹

    Gibco胎牛血清(南美)10270-106
    產品貨號: 10270-106
    產品規格: 500ML
    產品商標: GIBCO

    Gibco胎牛血清(南美)10270-106

    1、 如何儲存和解凍血清才不會使產品質量受損?
    將血清從冷凍箱取出后,先置于2~8℃冰箱使之融解,然后在室溫下使之全融。但必須注意的是,融解過程中必須規則地搖晃均勻。
    長時間儲存在2-8℃時,血清中的各種蛋白和脂蛋白(如冷凝集素、纖維蛋白原、玻粘連蛋白等)可能聚集而形成沉淀或可見的混濁。因此,推薦在-20℃以下儲存血清,并避免反復凍融。
    我們建議血清應保存在-2O℃。若存放于4℃時,請勿超過一個月。若一次無法用完一瓶,建議無菌分裝血清至恰當的滅菌容器內,再放回冷凍。
    2、血清中包含絮狀沉淀,它們是什么,怎么處理?
    沉淀包含纖維蛋白和脂蛋白。這是正常特性,不會影響產品性質。要除去沉淀,離心血清(400g,1-2分鐘)或者簡單的讓其沉淀在瓶子底部,將血清小心的轉移到另一個無菌瓶里(一般不建議采用過濾的方法除去沉淀,因為沉淀會堵塞濾膜而無法過濾)。大多情況輕輕搖動沉淀并加熱至37℃就會再溶解。所以,使用產品時要搖動并加熱血清至37℃,沉淀會自然消失。
    3、實驗室如何選擇適合的血清?
    國內*認為HYCLONE的血清是的,但是根據我在北美的經歷,國外一般認為GIBCO比HYCLONE好,所以并不是價格決定質量,但是總的來說這兩種價格普遍偏貴,一般不是太嬌氣的細胞,國產的就夠用了。此外,由于國內HYCLONE,GIBCO并沒有生產線,我們只能從代理商那里買,而代理商又魚龍混雜,所以買到假貨的可能性也很大。所以,我一般會從直銷員那里買血清,有的國外生物公司由于剛剛進入中國,度不高,但是其實在國外已經做得很不錯了,如Wisent等,他們在國內有辦事處,我會從那里拿,血清的品質和HYCLONE不相上下,但價格相對優惠很多。
    4、 如何避免血清中產生沉淀?
    按如下操作可避免沉淀的產生:
    (1)解凍血清時,請隨時將之搖晃均勻,使溫度及成分均一,減少沉淀的發生。
    (2) 血清分裝凍存時,須規則搖晃均勻(小心勿造成氣泡),使溫度與成分均一。
    (3) 勿直接由-20℃直接至37℃解凍,因溫度改變太大,容易造成蛋白質凝結而發生沉淀。
    (4) 勿將血清置于37℃太久,否則血清會變得渾濁,同時血清中許多較不穩定的成份也會因此受到破壞,從而影響血清的品質。
    (5) 血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多,若非必要,可以無須做此步驟。
    (6) 若必須做血清的熱滅活,請遵守56℃,30分鐘的原則,并且隨時搖晃均勻。溫度過高,時間過久或搖晃不均勻,都會造成沉淀物的增多。
    5、 培養基中添加了血清和抗生素后,可長期保存嗎?
    一旦您在新鮮培養基中添加了血清和抗生素時,您應該在兩到三周內使用它。因為一些抗生素和血清中的基本成分在解凍后就開始降解。
    6、 為什么要熱滅活血清?
    加熱可以滅活補體系統。激活的補體參與溶解細胞事件,刺激平滑肌收縮,細胞和血小板釋放組胺,激活淋巴細胞和巨噬細胞。在免疫學研究,培養ES細胞、平滑肌細胞時,推薦使用熱滅活血清。
    7、 有必要做熱滅活嗎?
    實驗顯示,經過正確處理的熱滅活血清,對大多數的細胞而言是不需要的。經此處理過的血清對細胞的生長只有微小的促進,或*沒有任何作用,甚至通常因為高溫處理影響了血清的質量,而造成細胞生長速率的降低。而經過熱處理的血清,沉淀物的形成會顯著的增多,這些沉淀物在倒置顯微鏡下觀察,像是“小黑點”,常常會讓研究者誤以為是血清遭受污染,而把血清放在37℃環境中,又會使此沉淀物更增多,使研究者誤認為是微生物的分裂擴增。
    若非必須,可以不需要做熱處理這一步。不但節省時間,更確保血清的質量!
    8、細胞培養中出現黑點是污染嗎?如何處理?
    一旦您在細胞培養的過程中發現有黑點生成,首先,要肉眼觀察培養基是否混濁,然后,在鏡下觀察培養細胞生長的狀態,黑點是否游動。如果細胞被污染,微生物則會大量繁殖,培養基就會迅速變黃、變混濁。污染包括細菌污染、支原體污染等。
    如果在鏡下觀察細胞,生長狀態良好,與黑點出現前相比,沒有任何變化,那么,黑點的出現可能與以下幾種情況有關:
    (1)細胞生長過老,破碎的細胞殘骸;
    (2)血清質量不好,反復凍融的結果;
    (3)配制培養基的pH值偏高,不宜細胞生長;
    (4)配制培養基的水質、容器不合格??蓱秒x心、過濾的方法去除這些黑點;
    (5)培養原代細胞中出現小黑點,可能是原代組織中的雜質,多次傳代可以消除。
    9、 細胞培養中如何防止黑點生成?
    (1) 盡可能地減少血清凍融次數。
    (2) 培養基無需37℃水浴。
    (3) 培養基保持*PH值7.0- 7.2。
    (4) 嚴格控制配制培養基的水質,容器定期刷洗。
    (5) 掌握細胞傳代的*時機,細胞切勿生長過老。
    10、小牛血清和胎牛血清有何區別與注意事項?
    來源不同:胎牛血清(Fetal Bovine Serum ,FBS) 是在屠宰懷孕母牛的時候,通過心臟穿刺采血獲取的胎牛的血清,新生牛(小牛)血清(Calf serum, CS)采自出生10至14 天的小牛。
    組份與比例不同:兩者所含的促細胞生長因子、促貼附因子、激素及其他活性物質等組份與比例不同,用途與用法不同:某些細胞必需胎牛血清才能生長,而有些細胞只需小牛血清即可,使用濃度不同,一般在5%-10%,有特殊要求的濃度在20%。
    血清保存和使用須注意:血清應保存在-5℃至-20℃,若存放在4℃不可超過一個月。解凍血清時 ,應先將血清至于2-8℃冰箱,并經常搖勻使之溶解,然后至室溫放置使之升溫,不可將冷凍的血清直接放入37℃水浴或者溫箱中,如放在37℃解凍,顏色加深,粘稠度也會增加,血清在解凍和熱滅活后,應按用量分裝并于-20℃保存,避免反復凍融。
    胎牛血清 
    采用健康母牛懷孕的八月齡胎牛血液為原料,經無菌采集、分離、微孔過濾后而成。本產品無支原體、無牛病毒、無噬毒體、內毒素含量低于1EU/ml,適用于細胞、組織器官培養、細胞株保藏、單抗研制,是醫院、科研院校、動物疫苗、生物制藥廠家重要培養基之一。
    保存血清的方法是什么??上海信帆生物建議血清應保存在-5℃至-2O℃。但是,若存放于?4℃時,請勿超過一個月。若您一次無法用完一瓶,建議您無菌分裝血清至恰當的滅菌容器內,再放回冷凍。反復凍融會對血清的品質造成不良影響。

    胎牛血清
    Fetal Bovine Serum產于澳大利亞,血源以封閉的心臟穿刺方式采自8月齡胎牛,產品經3次100nm過濾,在凈化車間過濾包裝。經嚴格檢測確保無支原體,細菌病毒檢測依據美國藥典(USP)和美國聯邦法規第九篇(9CFR),符合檢測標準。
    總蛋白:3.5~5.0%,
    內毒素含量≤1.0EU/ml
    血紅蛋白含量≤0.02%
    pH:6.7~8.0
    滲透壓(mom/Kg H2O):240~340
    無菌檢驗:陰性
    支原體—展示:陰性
    病毒檢驗:陰性

     

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